Действующее вещество:

Пироксикам* (Piroxicam*)

Содержание

1. Состав и форма выпуска препарата
2. Фармакологическое действие лекарства Хотемин®
3. Показания препарата
4. Противопоказания лекарственного средства Хотемин®
5. Применение при беременности и кормлении грудью
6. Побочные действия препарата
7. Взаимодействие препарата
8. Способ применения и дозы лекарства
9. Меры предосторожности
10. Условия хранения препарата
11. Срок годности препарата

АТХ

M02AA07 Пироксикам

Фармакологическая группа

• НПВС — Оксикамы

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• M10 Подагра
• M15-M19 Артрозы
• M25.5 Боль в суставе
• M45 Анкилозирующий спондилит
• M54 Дорсалгия

Состав и форма выпуска препарата

1 ампула с 1 мл раствора для инъекций содержит пироксикама 20 мг; в картонной коробке 5 ампул.

1 г мази — 10 мг; в тубах по 50 г, в картонной коробке 1 туба.

Фармакологическое действие лекарства Хотемин®

Фармакологическое действие - анальгезирующее, жаропонижающее, противовоспалительное.

Блокирует циклооксигеназу и угнетает синтез ПГ.

Показания препарата

Воспалительные или дегенеративные заболевания суставов и позвоночника, сопровождающиеся болью, болезнь Бехтерева, обострение подагры.

Противопоказания лекарственного средства Хотемин®

Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, нарушения картины крови неясного генеза (в т.ч. в анамнезе), выраженные нарушения функции почек и/или печени, бронхиальная астма в анамнезе, детский и подростковый возраст (до 14 лет — мазь, до 18 лет — раствор), беременность, кормление грудью.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия препарата

Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, сонливость, бессонница, слабость, депрессия, галлюцинации, ухудшение зрения, раздражение глаз.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): анемия, тромбоцитопения, лейкопения, эозинофилия.

Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, стоматит, раздражение ЖКТ, тошнота, диарея, запор, метеоризм, кровоточивость десен, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ и возникновение кровотечений, нарушение функции печени.

Со стороны мочеполовой системы: почечная недостаточность, острый интерстициальный нефрит.

Со стороны обмена веществ: гиперкалиемия, гипокалиемия.

Аллергические реакции: зуд, покраснение кожи, аллергические отеки (лица, рук), синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, очень редко — анафилактические реакции, бронхоспазм, фотосенсибилизация, сыпь.

Прочие: отеки (преимущественно нижних конечностей у больных с нарушением функции сердца).

Взаимодействие препарата

Вытесняет из связи с белком другие лекарственные препараты. Понижает эффективность гипотензивных средств. Увеличивает риск гиперкалиемии при сочетании с калийсберегающими диуретиками и донорами калия и вероятность ульцерации ЖКТ на фоне кортикостероидов и НПВС.

Способ применения и дозы лекарства

В/м, при выраженном болевом синдроме — 40 мг 1 раз в сутки, при умеренном болевом синдроме — 20 мг 1 раз в сутки в течение 1–2 дней, затем лечение должно проводиться, по возможности, пероральными лекарственными формами. Максимальная суточная доза — 40 мг.

Наружно. Полоску мази длиной 1–3 см наносят на кожу в проекции болевого участка и тщательно втирают 3–4 раза в сутки.

Меры предосторожности

Следует избегать попадания мази на слизистые оболочки, глаза, открытые раны или кожные повреждения.

Условия хранения препарата 

В сухом, прохладном, защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата 

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Информация с сайта