Наверх

Сайт счастливых женщин

Вопросы по теме
Цитросепт - панацея от всех проблем?

Марина RISHA 2 года 8 месяцев назад

Ответов: 6 Есть ответ эксперта
Вред лекарств

Svetik 2 года 5 месяцев назад

Ответов: 1
Задать вопрос
Новые комментарии
"Единственная красота, которую я знаю,- это здоровье." (с) Генрих Гейне
Еще цитату
Топ статей
Нашли ошибку?
Выделите текст и нажмите Ctrl + Enter

Самое горячее

Цефазолин (Cefazolin)

Действующее вещество:

Цефазолин* (Cefazolin*)

Содержание

  1. Состав препарата Цефазолин
  2. Фармакологическое действие лекарства
  3. Способ применения и дозы препарата
  4. Форма выпуска лекарственного препарата
  5. Производитель препарата Цефазолин
  6. Условия отпуска из аптек лекарства
  7. Условия хранения
  8. Срок годности

АТХ

J01DB04 Цефазолин

Фармакологическая группа

  • Антибиотик, цефалоспорин [Цефалоспорины]

Нозологическая классификация (МКБ-10)

  •     A41.8 Другая уточненная септицемия
  •     A53.9 Сифилис неуточненный
  •     A54.9 Гонококковая инфекция неуточненная
  •     I33.0 Острый и подострый инфекционный эндокардит
  •     J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
  •     J22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная
  •     K65 Перитонит
  •     M00.9 Пиогенный артрит неуточненный (инфекционный)
  •     M89.9 Болезнь костей неуточненная
  •     N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
  •     N74.2 Воспалительные болезни женских тазовых органов, вызванные сифилисом (A51.4+, A52.7+)

Состав препарата Цефазолин

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 фл.
активное вещество:
цефазолин (в форме натриевой соли) 250 мг
500 мг
1 г

Фармакологическое действие лекарства

Фармакологическое действие - антибактериальное широкого спектра.

Способ применения и дозы препарата

В/м, в/в (струйно и капельно).

Средняя суточная доза для взрослых — 0,25–1 г; кратность введения — 3–4 раза в сутки. Максимальная суточная доза — 6 г (в редких случаях — 12 г). Средняя продолжительность лечения составляет 7–10 дней.

Для профилактики послеоперационной инфекции — в/в, 1 г за 0,5–1 ч до операции, 0,5–1 г — во время операции и по 0,5–1 г — каждые 8 ч в течение первых суток после операции.

Больным с нарушениями функции почек требуется изменение режима дозирования в соответствии со значениями клиренса креатинина: при Cl креатинина ≥55 мл/мин и или концентрации креатина в плазме ≤1,5 мг% можно вводить полную дозу; при Cl креатинина 54–35 мл/мин или концентрации креатина в плазме 1,6–3 мг% можно вводить полную дозу, но интервалы между инъекциями необходимо увеличить до 8 ч; при Cl креатинина 34–11 мл/мин или концентрации креатина в плазме 3,1–4,5 мг% — 1/2 дозы с интервалами 12 ч; при Cl креатинина ≤10 мл/мин или концентрации креатина в плазме ≥4,6 мг% и более — 1/2 обычной дозы каждые 18–24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной ударной дозы — 0,5 г.

Детям 1 мес и старше — 25–50 мг/кг/сут; при тяжелом течении инфекции доза может быть увеличена до 100 мг/кг/сут. Кратность введения — 3–4 раза в сутки. У детей с нарушениями функции почек коррекцию режима дозирования проводят в зависимости от значений Cl креатинина: при Cl креатинина 40–70 мл/мин  — 60% от средней суточной дозы каждые 12 ч; при Cl креатинина 20–40 мл/мин — 25% средней суточной дозы с интервалом 12 ч; при Cl креатинина 5–20 мл/мин — 10% средней суточной дозы каждые 24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной ударной дозы.

Приготовление растворов для инъекций и инфузий. 0,5 г препарата растворяют в 2 мл воды для инъекций, 1 г — в 4 мл воды для инъекций. Для в/в болюсного введения полученный раствор разводят 5 мл воды для инъекций, затем вводят медленно, в течение 3–5 мин. Для в/в капельного введения препарат разводят 50–100 мл 5% или 10% раствора декстрозы, 0,9% раствора натрия хлорида, раствора Рингера, 5% раствора натрия бикарбоната.

Во время разведения флаконы необходимо энергично встряхивать до полного растворения.

Форма выпуска лекарственного препарата

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 250 мг, 500 мг, 1 г. В стеклянных флаконах по 10 или 20 мл.

По 1 фл. помещают в картонную коробку.

Производитель препарата Цефазолин

Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд., Индия, произведено Серена Фарма Пвт Лтд, Индия.

Шрея Хаус, 301/А, Переира Хил Роуд, Андери (Ист.), Мумбай — 400 099, Индия.

Претензии потребителя направлять по адресу представительства

111033, Москва, ул. Золоторожский вал, 11, стр. 21.

Тел.: (495) 796-96-36.

Условия отпуска из аптек лекарства

По рецепту.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. После приготовления — 24 ч (при t 5 °C — 7 сут.).

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Информация с сайта